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確保切片方向正確的第一步是正確固定和包埋組織樣本。固定是組織樣本制備中很關(guān)鍵的步驟之一，它通過(guò)使用化學(xué)固定劑（如福爾馬林）來(lái)防止細胞結構變形或分解。

據專(zhuān)業(yè)人員介紹，伊紅分為水溶性伊紅和醇溶性伊紅兩種。水溶性伊紅易溶于水，而醇溶性伊紅則易溶于乙醇。這兩種伊紅在染色速度上存在差異，需要科研人員根據具體實(shí)驗需求進(jìn)行選擇。

在實(shí)際操作中，組織固定液的選擇需根據組織類(lèi)型、病變特點(diǎn)以及后續診斷需求進(jìn)行綜合考慮。例如，對于富含脂肪的組織，應選擇能夠有效固定脂肪的固定液，以避免脂肪溶解導致切片質(zhì)量下降。

H-E染色法作為組織學(xué)和病理學(xué)的常規染色技術(shù)，其基本原理是利用蘇木素使細胞核著(zhù)色，伊紅使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)著(zhù)色，從而呈現出細胞和組織的多彩圖像。

伊紅染色液是組織學(xué)分析中常用的染色試劑，其廣泛的應用領(lǐng)域涵蓋了醫學(xué)、生物學(xué)等多個(gè)學(xué)科。然而，在使用過(guò)程中，伊紅染色液會(huì )產(chǎn)生大量的廢液，其中含有高濃度的有機物和可能的重金屬離子，對環(huán)境和人體健康構成潛在威脅。

蘇木精染色后，常用的分色試劑是1％鹽酸酒精溶液。鹽酸酒精通過(guò)破壞蘇木精的醌型結構，促使色素與組織解離，去除細胞核中結合過(guò)多的染料以及細胞質(zhì)中吸附的染料，從而確保伊紅染色時(shí)細胞質(zhì)能夠清晰著(zhù)色。